백반증 임상시험에서 전신·얼굴 점수를 나눠 보는 이유와 48주 결과

백반증 임상시험에서 T-VASI는 몸 전체의 탈색 범위를, F-VASI는 얼굴의 탈색 범위를 평가합니다. 애브비가 2025년 10월 발표한 비분절형 백반증 성인·청소년 대상 두 3상 연구에서는 업다시티닙 15mg을 하루 한 번 투여한 집단이 48주에 두 공동 1차 평가변수에서 위약 대비 기준을 충족했다고 발표했습니다.

점수 이름보다 평가 범위를 먼저 확인합니다

T-VASI와 F-VASI는 서로 다른 신체 범위를 살피는 지표입니다. 따라서 결과를 읽을 때는 어느 점수인지뿐 아니라 전신 평가인지 얼굴 평가인지 구분해야 합니다.

이 연구들은 기준선의 점수와 비교해 전신 T-VASI가 50% 이상 감소했는지, 얼굴 F-VASI가 75% 이상 감소했는지를 각각 평가했습니다.

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자주 묻는 질문

두 연구 모두 48주에 T-VASI 50과 F-VASI 75 공동 1차 평가변수를 위약과 비교해 충족했습니다. 이는 연구가 정한 평가 지표와 시점에서 나온 집단 결과입니다.

한 점수의 기준을 충족했다는 사실이 다른 범위의 평가를 대신하지 않으며, 연구 결과만으로 개인별 치료 결과를 단정할 수는 없습니다.

T-VASI 50과 F-VASI 75는 무엇이 다른가요?

T-VASI 50은 기준선보다 전신 T-VASI 점수가 50% 이상 감소했는지를 뜻하고, F-VASI 75는 얼굴 F-VASI 점수가 75% 이상 감소했는지를 뜻합니다. 평가 부위와 감소 기준이 모두 다릅니다.

48주 결과는 모든 참가자에게 같은 변화를 뜻하나요?

아닙니다.

발표된 내용은 두 연구에서 정한 집단 단위의 평가 결과이며, 개인 한 사람의 결과를 보장하는 뜻은 아닙니다.

먼저 자료에서 평가 시점과 점수의 범위를 확인해 결과를 읽는 것이 좋습니다.